第1461章 宇宙厂的暴利产业（第一更，求订阅） (第1/2页)

竞争，是无处不存在的！
　　
　　哪怕是在公司的内部，健民药业也好，普度制药也罢，作为公司的下属企业，而且还是同类企业，不可避免的会有竞争。
　　
　　虽然会有竞争，但几乎没有人能够撼动健民药业“宇宙药厂”的地位，当年，健民药业靠着价比黄金的“链霉素”对结核病的特效，成功的跻身成为全世界第一家营业额破亿的药企，尽管后来伴随着专利转让以及专利期即将到期，其利润不断下降。但是试验室发出的他汀药物，这是世界上第一款降脂治疗冠心病的药物，其刚一问世，就风靡全世界。
　　
　　“虽然服用这款药物每个月只需要几美元，可是一个病人一年需要服用6-12盒的，仅仅只是在去年，我们就销售了超过2亿美元的药物！”
　　
　　在健民药业的经理办公室里，弗洛里希用得意洋洋的语气说道：
　　
　　“在美国有2000万高血脂患者，他们都是潜在的冠心病患者，降脂类药物是他们所必需的，如果……”
　　
　　盯着面前的汤姆，这位北美大区的经理，说道：
　　
　　“如果我们能够让医生给500万个病的人开出处方，那么我们一年的销售额是多少？”
　　
　　汤姆立即回答道：
　　
　　“6亿美元！至少在6亿美元以上！”
　　
　　“对，没错，就是6亿美元！”
　　
　　弗洛里希接着说道：
　　
　　“也就是说，它的销量可以增加两倍以上，但是我个人的估计是10亿到15亿美元……”
　　
　　如果是其它人听到这句话，恐怕会惊讶的说不出话来，这差不多相当于1%的国民生产总值了，仅仅只是一款药。
　　
　　美伐他汀！
　　
　　这是世界上第一款商用他汀类药物，几年前，章志权在试验室里从真菌中分离出了美伐他汀后，尽管它会有偶发的副作用——肌肉疼痛，但是作为全世界唯一一款可以有效降低血脂的药物。
　　
　　一经问世，就立即受到世界各国的追捧。
　　
　　虽然它有那么一些副作用，虽然它稍稍贵了一点，但是它确实可以救命，所以自然而然的在全世界打开了市场。
　　
　　“尽管道理是这个道理。但是，总经理，我们都知道，美伐他汀的副作用是很强烈的，目前它的市场受限很大程度上和它的副作用有直接关系。”
　　
　　在汤姆的话音落下的时候，弗洛里希哈哈大笑道。
　　
　　“现在这一切都已经结束了。”
　　
　　在说话的时候，他从抽屉里拿出了一盒药，放到桌子上说道：
　　
　　“现在我们已经有了它，这是章博士最新的发明。”
　　
　　“是章博士的新发明？”
　　
　　汤姆用惊讶的语气说道。
　　
　　“是的，发现美伐他汀之后，章博士就继续进行这方面的研究，去年他在另一种真菌中发现了一种与美伐他汀几乎相同的物质，也就是洛伐他汀——在公司已经实现了它的批量生产。商业品牌就叫做普降之，也就是普降脂的意思……”
　　
　　弗洛里希看着桌子上的那盒药，然后得意洋洋的说道。
　　
　　“这款洛伐塔丁相比于之前的美伐他汀，他的副作用是非常轻微的，经过我们在印度以及泗水等地进行的长期实验证明，它不仅可以有效的降低血脂水平，而且还可以长期服用。
　　
　　市场部的预计它在全世界范围内的销售总额应该在15亿到20亿美元之间。其中80%是在美国。”
　　
　　为什么是在美国？
　　
　　因为美国的病人多呀！
　　
　　血脂高这种疾病本身就和生活水平有直接关系，你要是放到韩国都不一定能卖的掉。那个国家顶多也就一两个胖子都没有，你到哪里去找高血脂的病人。
　　
　　接过那盒药，汤姆看着药盒，想了想，说道：
　　
　　“药管局那边已经同意上市了吗？”
　　
　　他提到的药管局，并不是美国的FDA，而是这里的药管局，当年靠着对“反应停”的把关，让药物监督管理局的声望得到了极大的提高，他的声音就是从李舜拒绝“沙利度胺”上市后开始的。
　　
　　从此药管局的的公信力在全球独树一帜，成为所有国家卫生监管部门的行业标杆，因为早在李舜拒绝“沙利度胺”上市之前，这里就推行了号称“药物审核制度宪法”的法案——《药物监管法》，根据法案的要求，药管局对药品的监管权力极高。
　　
　　而这个法案有三条重要的条款，在“反应停事件”后被各国纷纷采纳：一是每一种药品上市之前，都要向药管局提交安全性和有效性的实验报告，二是对1938年之后上市的所有药物进行有效性和安全性的重新评估，三是授予药管局权力直接监管药品生产企业的日常生产和临床试验。
　　
　　

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